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特异性结合肿瘤坏死因子-α蛋白(简称TNF-α蛋白)的核酸适配体

特异性结合肿瘤坏死因子-α蛋白(以下简称TNF-α蛋白)的核酸适配体;肿瘤坏死因子(Tumor necrosis factor alpha, TNF-α) 主要由单核细胞和巨噬细胞产生,包括膜结合前体蛋白和分泌型蛋白两种形式。膜结合前体蛋白在TNF转化酶TACE的作用下,切除信号肽,形成成熟的157个氨基酸残基的分泌型TNF-α(17 kDa)。TNF-α产生的调节异常与多种人类疾病有关,包括阿尔茨海默病,癌症,严重抑郁症,牛皮癣和炎症性肠病(IBD)。对于肿瘤,TNF-α除了对肿瘤细胞本身具有细胞毒性之外,它也能摧毁实体瘤周围的血管组织,并通过血栓的形成,来阻断肿瘤的血液营养供应最终导致肿瘤的坏死。超过一定浓度的TNF-α能明显降低实体瘤周围间隙组织的压力,扩大肿瘤周围上皮组织的间隙,改变周围血管的通透性,使得化疗的药物到达靶组织周围。。TNF-α作为免疫学研究的重要生物学指标之一,建立快速、敏捷且准确检测TNF-α具有重要的临床意义。
本产品提供了多种TNF-α的核酸适配体序列,并保证其在SPR检测中可以与靶标蛋白结合。每种序列可以进行不同修饰。报价请联系客服。
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  • 目前TNF-α测定方法有电化学免疫传感器,无标记电化学阻抗,新型纳米结构氧化铟锡电极检测法,利用纯化的高拉曼活性金纳米粒子簇在磁珠pulldown实验中快速检测法。新型计时电流免疫传感器快速检测法,电化学生物传感器平台检法,使用亲和标记配体检测法,表面等离子共振免疫分析法等。但是目前还没有统一的标准测定方法,不同厂家之间,不同方法结果差别较大。很多方法都存在着操作繁琐,检测时间长,不适合大批量检测,结果重复性差等问题,而且所用仪器和试剂价格昂贵,成本高,不适合基层实验室开展,同时不适用于急诊检验。

    核酸适配体(aptamer)是指通过指数富集的配基系统进化技术(SELEX)筛选分离得到的DNA或者RNA分子,它可以与其他靶标如蛋白质、金属离子、小分子、多肽甚至整个细胞进行高亲和力和特异性的结合,因此在生化分析,环境监测,基础医学,新药合成等方面展示广阔的前景。核酸适配体与抗体相比分子量小,稳定性更好,易改造修饰,无免疫原性,制作周期短,可以通过人工合成等优势,免去了动物免疫、饲养、蛋白提取和纯化等一系列流程。目前已经有一些研究者公布了他们所发现的一些TNF-α蛋白的核酸适配体序列,然而,这些TNF-α蛋白的核酸适配体还没有做到检测试剂盒或者成药的水平。因此,本领域对具有更高的针对TNF-α蛋白的结合亲和力的核酸适配体存在需求。

    本产品提供了多种TNF-α的核酸适配体序列,并保证其在SPR检测中可以与靶标蛋白结合。每种序列可以进行不同修饰。报价请联系客服。

     

     

     

    SPR测定aptamer的结合KD值

     

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