为了避免升温过程中产生引物二聚体和非特异性产物,根据PCR体系的反应特点及关键成分设计了多种方案以实现PCR的热启动。目前,应用最多的就是通过抗体修饰来实现Taq酶的热启动。用核酸适配体制备的热启动Taq酶与常规意义上的抗体结合的热启动酶有所不同,当温度升高时核酸适配体变性,与Taq酶解离,从而Taq酶可以发挥活性,当温度降低到约45℃,核酸适配体复性后可以重新与Taq酶结合,从而抑制它的活性,因此它的热启动并不仅仅是反应初始的升温阶段的热启动,而是整个PCR的每个循环中的热启动。核酸适配体与抗体相比稳定性更好,制作周期短,可以通过人工合成等优势,免去了动物免疫、饲养、蛋白提取和纯化等一系列流程。
下图为部分与taq酶结合的序列的SPR图片。我公司拥有多条Taq酶的核酸适配体,并保证其在SPR检测中可以与靶标蛋白结合。
每种序列可以进行不同修饰。修饰适配体的报价请联系客服。